Piridino REDOX reakcija

Dėl mažo elektronų debesies tankio piridino žiede jį paprastai nėra lengva oksiduoti, ypač rūgštinėmis sąlygomis, po piridino druskos azoto atomas turi teigiamą krūvį, o elektronų absorbcijos indukcinis poveikis yra sustiprintas, kad elektronų debesų tankis žiede būtų mažesnis, o oksidatoriaus stabilumas padidėtų. Kai piridino žiedas turi šoninę grandinę, įvyksta šoninės grandinės oksidacijos reakcija.
Esant ypatingoms oksidacijos sąlygoms, piridinas gali patirti oksidacijos reakciją, panašią į tretinį aminą, kad susidarytų N-oksidas. Pavyzdžiui, kai piridinas sąveikauja su peroksido rūgštimi arba vandenilio peroksidu, gaunamas piridino n-oksidas.
Piridino n-oksidas gali būti redukuojamas iki deoksigenato. Piridino n-okside nepadalijanti elektronų pora ant deguonies atomo gali būti konjuguota su aromatine didele π jungtimi, kuri padidina elektronų debesies tankį žiede, o ir vietos žymiai padidėja, todėl piridino žiedo elektrofilinė pakeitimo reakcija. lengva atsirasti. Dėl teigiamo azoto atomo krūvio, susidarius piridino n-oksidui, sukeltas elektronų sugerties efektas didėja, todėl padėties elektronų debesies tankis sumažėja, todėl elektrofilinio pakeitimo reakcija daugiausia vyksta esant 4( ). Tuo pačiu metu piridino n-oksidas taip pat yra linkęs į nukleofilines pakeitimo reakcijas.
Priešingai nei oksidacijos reakcija, piridinas yra linkęs į benzeno žiedo hidrinimą, kurį galima redukuoti kataliziniu hidrinimo būdu ir cheminiais reagentais.